ANNAR Health Technologies – Mexico

Historias de los cúmulos plaquetarios

Descubra los últimos usos clínicos y tecnologías relacionados con la hematología de Mindray

¿Bajo valor? ¿Alto riesgo?

Resuelva sus inquietudes sobre el riesgo de resultados plaquetarios bajos

La trombocitopenia es una afección caracterizada por niveles anormalmente bajos de plaquetas en la sangre. Sin embargo, en los casos clínicos suelen encontrarse recuentos de plaquetas falsamente bajos o pseudotrombocitopenia (PTCP), aunque puede que no se reconozcan fácilmente. Es un fenómeno in vitro causado por la agregación de plaquetas que da como resultado que se informe de un recuento de plaquetas falsamente bajo en los analizadores hematológicos automatizados.

Los cúmulos plaquetarios pueden provocar diagnósticos falsos de trombocitopenia, pero esto no es algo irresoluble.

La buena noticia es que, con los avances tecnológicos en la medicina de laboratorio, se pueden agregar cada vez más parámetros al analizador de hematología para evitar situaciones como esa. Actualmente, el análisis plaquetario se puede realizar a través de PLT-I (basado en la impedancia de flujo envolvente DC) y PLT-O (basado en tinción fluorescente de ácido nucleico y realizado en el canal RET). Cuando hay una muestra de sangre con una alta posibilidad de agregación plaquetaria, la tecnología de detección de PLT-O del analizador automático de hematología de la serie BC-6000 de Mindray pueden corregir efi­cazmente los recuentos de PLT, especialmente cuando se trata de muestras de sangre con pseudo reducción de plaquetas debido a EDTA.

Se analizaron 23 muestras de EDTA-PTCP en tubos de EDTA (con agregación plaquetaria) en los canales de impedancia (PLT-I [EDTA]) y de reticulocitos del Mindray BC-6800 (PLT-O [EDTA]). Curiosamente, los resultados de PLT-O (EDTA) fueron comparables a los recuentos de plaquetas de las muestras recogidas en tubos de citrato (PLT-I [Citrato]), lo que demuestra que el método PLT-O (EDTA) puede ajustarse con precisión para el problema de agregación plaquetaria causado por EDTA.

Referencias:
Brochure mindray: ES-LA-HemaBook-210285X47P-20210731

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